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Physique statistique classique

Théorème d’équipartition de l’énergie

Illustrez le théorème d'équipartition : à l'équilibre classique, chaque degré de liberté quadratique de l'Hamiltonien contribue ⟨Hx⟩=12kBT\langle H_x \rangle = \frac{1}{2}k_BT à l'énergie moyenne. Faites varier la température et le nombre de degrés de liberté actifs pour voir les barres d'énergie proportionnelles à TT.

Avancé

Matériel

  • Canvas à barres d'énergie des degrés de liberté (glisser pour tourner la vue)
  • Curseur « Nhiệt độ » (0.3–3, normalisé)
  • Curseur « Tham số » (0.1–2, contrôle le nombre de degrés de liberté actifs)
  • Canvas du graphe quantitatif à axes normalisés
  • Affichage « T = … (normalized); control parameter = … »

Protocole

  1. Observer les barres d'énergie selon la température

    Dans la section 1, chaque barre représente un degré de liberté et sa hauteur croît avec TT. Déplacez le curseur « Nhiệt độ » de 0.3 à 3 et observez toutes les barres monter ensemble ; lisez « T = … (normalized) » sur l'affichage et comparez la tendance linéaire à ⟨Hx⟩=12kBT\langle H_x \rangle = \frac{1}{2}k_BT.

  2. Modifier les degrés de liberté actifs

    Déplacez le curseur « Tham số » sur 0.5, 1.0, 1.5, 2.0 ; le nombre de barres éclairées (degrés de liberté actifs) change en conséquence. Notez que l'énergie totale est proportionnelle à ce nombre — par exemple une molécule de gaz monoatomique a 3 degrés de translation, donc ⟨E⟩=32kBT\langle E \rangle = \frac{3}{2}k_BT, et un oscillateur harmonique deux termes quadratiques, donc ⟨E⟩=kBT\langle E \rangle = k_BT.

  3. Comparer la vue quantitative

    Dans la section 2, le graphe se met à jour avec les deux curseurs sur des axes normalisés ; glissez sur le canvas pour changer l'angle. Fixez « Nhiệt độ » et variez « Tham số », puis l'inverse — vérifiez que l'énergie varie linéairement avec TT et avec le nombre de degrés de liberté, dans l'esprit de la relation viriel–équipartition ⟨x ∂H/∂x⟩=kBT\langle x\,\partial H/\partial x \rangle = k_BT.

  4. Prédire la limite quantique

    Ramenez « Nhiệt độ » à 0.3 — le réglage le plus bas du modèle. Classiquement les barres suivent toujours TT, mais dans un système réel, quand kBT≪ℏωk_BT \ll \hbar\omega, les modes de vibration « gèlent » et contribuent moins que 12kBT\frac{1}{2}k_BT ; c'est pourquoi les capacités thermiques des solides chutent quand T→0T \to 0. Prédisez avant de lire : la capacité thermique classique vaut CV=f2kBC_V = \frac{f}{2}k_B par particule pour ff degrés de liberté.

Simulation

Histoire de l’expérience

Le théorème d'équipartition est né de la théorie cinétique des gaz. En 1860, James Clerk Maxwell établit la distribution des vitesses moléculaires, rendant calculables les énergies cinétiques moyennes ; en 1868–1871, Ludwig Boltzmann généralisa l'idée aux systèmes à plusieurs degrés de liberté et montra qu'à l'équilibre classique l'énergie se répartit également entre les degrés de liberté quadratiques — 12kBT\frac{1}{2}k_BT chacun. Le théorème expliquait les capacités thermiques des gaz parfaits et de nombreux solides (loi de Dulong–Petit, 1819) mais échouait à basse température. En 1900, dans une conférence à la Royal Institution, Lord Kelvin évoqua « deux nuages » planant sur la physique, l'un lié à l'équipartition et au rayonnement du corps noir ; la même année, Planck quantifia les échanges d'énergie et Einstein (1907) l'appliqua aux capacités thermiques des solides — les modes « gèlent » quand kBT≪ℏωk_BT \ll \hbar\omega, marquant la limite du théorème classique.

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